■ 宗旨
秉承客观、严谨、实事求是的工作理念，确保机构非临床安全性研究试验的GLP依从性，为试验的真实性、完整性和可靠性提供质量保证。
■ 概况
作为独立和专业化的质量保证团队，现有18名专职质量保证检查员（QA）。具有5年以上从事GLP质量保证检查的经验，接受中国质量保证协会（CSQA）或美国质量保证协会（SQA）的专业培训，部门负责人具有美国SQA RQAP-GLP 资质。
依据CFDA、OECD或FDA 的GLP要求对非临床安全性研究试验进行监督检查，并进行基于设施与过程的检查，必要时进行对外检查，及时向试验负责人和机构管理层报告存在的问题，跟踪问题的整改情况。
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